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HRT Recorder 雌二醇药代动力学模型详解

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此文章为网站 https://hrt.mahiro.uk 底层医学模型的具体解释 更新时间：2025 年 12 月 5 日 paste 备份：https://paste.sheartm.com/aaaaaace 本模型实现了一个多给药途径、多酯类雌激素的 PK 模拟框架，通过给定一组给药事件 DoseEvent[] 和体重，计算在一段时间内的： 核心思路： 每个给药事件被映射为一个连续函数 𝐴 𝑗 ( 𝑡 ) = 事件  𝑗  在时间  𝑡  时体内雌二醇“量”（mg） A j ​ (t)=事件 j 在时间 t 时体内雌二醇“量”（mg） 总量为所有事件的线性叠加： 𝐴 total ( 𝑡 ) = ∑ 𝑗 𝐴 𝑗 ( 𝑡 ) A total ​ (t)= j ∑ ​ A j ​ (t) 再根据体重和分布容积换算成浓度 𝐶 ( 𝑡 ) C(t)，并用数值积分近似 AUC。 时间 𝑡 t： 剂量 doseMG： 体重 bodyWeightKG： 浓度 concPGmL： AUC： 模型支持的酯类： 分子量： 换算函数： 当需要从“酯的 mg”折算到“理论 E2 mg 当量”时，必须乘以该因子。这是因为酯类药物中包含酯基的重量，而我们关注的是水解后的雌二醇重量。 getBioavailabilityMultiplier(route, ester, extras) 提供了一个较高层的生物利用度系数 𝐹 route F route ​ ，主要供 UI 和计算“有效剂量”等用途。 不同给药途径下的返回值如下。 肌肉注射 injection 形成比例 𝑓 form f form ​ 来自 InjectionPK.formationFraction[ester]，再乘以酯到 E2 的分子量换算： 口服 oral 固定生物利用度（首过效应之后）： 舌下 sublingual 舌下途径被分成两部分： 综合生物利用度为： 其中 𝜃 θ 可由： 凝胶 gel 简化设定为固定 5 5： 贴片 patchApply 生物利用度设为 1，给药过程由释放速率决定： 移除贴片 patchRemove 不产生新药物，仅影响贴片给药结束时间，生物利用度为 0。 全局参数： 分布容积系数： 消除速率常数： 对每个事件，通过 resol

此文章为网站 https://hrt.mahiro.uk 底层医学模型的具体解释 更新时间：2025 年 12 月 5 日 paste 备份： https://paste.sheartm.com/aaaaaace 目录 总体概览 变量与单位约定 酯类到雌二醇的换算 生物利用度与给药途径 通用生物利用度函数 各途径的 F F F 设定 核心 PK 参数 单事件（DoseEvent）的数学模型 一室一阶吸收–一阶消除模型 三室序列模型（解析解） 双分支结构：快/慢库或舌下/吞咽 各给药途径的具体形式 肌肉注射（injection） 口服（oral） 舌下（sublingual） 凝胶（gel） 贴片（patchApply / patchRemove） 整体模拟过程 runSimulation 时间网格与事件叠加 量–浓度换算与 AUC 浓度插值 interpolateConcentration 1. 总体概览 本模型实现了一个 多给药途径、多酯类雌激素 的 PK 模拟框架，通过给定一组给药事件 DoseEvent[] 和体重，计算在一段时间内的： 时间序列： t i t_i t i ​ （单位：小时） 血浆雌二醇浓度： C i C_i C i ​ （单位：pg/mL） 总暴露量（AUC）： A U C \mathrm{AUC} AUC （单位：pg·h/mL） 核心思路： 核心思路 每

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