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基因分子診斷實驗室 - 嗜鉻細胞瘤與副神經節瘤

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基因分子診斷實驗室,,National Taiwan University Hospital,臺大醫院肇建於西元1895年，為國家級教學醫院，肩負教學、研究、服務三大任務。台大醫院網站提供醫療團隊、特色醫療中心、就醫指南、尋找醫師、門診掛號（含看診、檢查、抽血、領藥等進度）、衛教與用藥須知、探病須知、護理照護、健康檢查、最新消息、國際醫療、教學研究、就醫資料申請、人才招募及臺大醫院體系等相關資訊。

基因分子診斷實驗室 跳到主要內容 --> 首頁 疾病介紹 嗜鉻細胞瘤與副神經節瘤 ::: 結節硬化症 常見遺傳性癌症症候群 家族性乳癌 遺傳性大腸癌 遺傳性聽損 遺傳性視網膜失養症 多囊性腎臟病 兒童癲癇性腦病變 嗜鉻細胞瘤與副神經節瘤 遺傳性腦部小血管疾病 嗜鉻細胞瘤與副神經節瘤 撰寫人：吳婉禎醫師 撰寫日期：2020-10-02 嗜鉻細胞瘤與副神經節瘤是一種會分泌兒茶酚胺的神經內分泌腫瘤 ，前者源自於腎上腺髓質的嗜鉻細胞，後者源自於副交感神經節和交感神經節的嗜鉻細胞。這類腫瘤很少見，年發生率大約每百萬人口2-8例，盛行率占次發性高血壓病人的0.1-0.6%。可在任何年齡發生，最常發生在30到50歲，男、女的發生頻率相同。遺傳性嗜鉻細胞瘤與副神經節瘤通常比偶發性疾病早10年發病與被診斷。 臨床表徵 主要症狀是由於腫瘤過度分泌一種或多種兒茶酚胺（如: 正腎上腺素、腎上腺素和多巴胺）引起的。約50%嗜鉻細胞瘤患者會出現症狀，當出現症狀時，通常為 陣發性 。 嗜鉻細胞瘤的經典三症狀包括: 陣發性頭痛、出汗和心搏過速 。 持續性或陣發性高血壓 是最常見的症狀，但約5-15%患者血壓正常。有症狀的患者中，約90%可出現輕度到重度且持續時間不同的 頭痛 ，約60-70%會 出汗 ，其他症狀包括：心悸、震顫、蒼白、呼吸困難、全身無力、恐慌發作等。而姿勢性低血壓、心肌病變、視覺模糊、體重減輕、精

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